STADA和Alvotech在欧洲推出Uzpruvo,这是首个获得批准的针对Stelara的乌司奴单抗生物类似药。

STADA和Alvotech在欧洲推出Uzpruvo,这是首个获得批准的针对Stelara的乌司奴单抗生物类似药。

STADA and Alvotech launch Uzpruvo, the first approved ustekinumab biosimilar to Stelara, across Europe

作者: Alvotech

STADA and Alvotech launch Uzpruvo, the first approved ustekinumab biosimilar to Stelara, across Europe Launch of European-made Uzpruvo in Europe…

STADA和Alvotech在欧洲推出Uzpruvo,这是首个获得批准的针对Stelara的ustekinumab生物类似药。在欧洲推出欧洲制造的Uzpruvo…

STADA and Alvotech launch Uzpruvo, the first approved ustekinumab biosimilar to Stelara, across Europe

  • Launch of European-made Uzpruvo in Europe comes immediately upon expiry of exclusivity… [+13544 chars]

    STADA和Alvotech在欧洲推出Uzpruvo,这是首个获得批准的针对Stelara的乌司奴单抗生物类似药。

    • 欧洲制造的Uzpruvo在欧洲的推出恰逢专营权到期之后…

    这条新闻提到的STADA和Alvotech公司推出的Uzpruvo,作为首个针对强生公司生产的Stelara(通用名:乌司奴单抗)的生物类似药,在欧洲市场的推出确实为中国外贸公司带来了一些潜在的商业机会。

    以下是相关的商业机会:

    1. 出口和分销合作:中国外贸公司可以寻求与STADA和Alvotech建立合作关系,成为Uzpruvo在中国市场的出口商或分销商。由于中国医药市场的巨大潜力,这种生物类似药的引入可能会吸引国内医药企业的关注。

    2. 市场准入:如果中国外贸公司在医药产品的进口和销售方面有经验,他们可以帮助Uzpruvo快速进入中国市场,并处理相关的市场准入事宜,如药品注册、审批等。

    3. 供应链参与:中国企业可能参与到Uzpruvo的生产供应链中,为其提供原料、辅料或者包装材料等,尤其是在中国具有成本优势的原材料和组件。

    4. 合作研发与生产:中国企业可以探索与STADA和Alvotech在研发和生产领域的合作,通过技术转移或合作建厂等方式,提高自身在生物制药领域的实力。

    以下是具体的商机点:

    • 生物类似药市场的增长:随着原研药物专利到期,生物类似药市场预计将快速增长。中国外贸公司可以抓住这一趋势,引入Uzpruvo到中国市场。

    • 成本效益:生物类似药通常价格相对原研药更具竞争力,中国外贸公司可以利用这一点,在价格敏感的市场中推广Uzpruvo。

    • 本地化策略:通过与本地医疗机构合作,进行市场教育,推广Uzpruvo在治疗自身免疫疾病方面的应用,为中国患者提供更多的治疗选择。

    • 政策支持:中国政府支持创新药物和生物类似药的发展,外贸公司可以利用政策优势,加速Uzpruvo在中国市场的落地。

    总之,对于中国外贸公司来说,关键是寻找与国际医药企业的合作机会,利用自身在市场、供应链和政策方面的优势,共同开拓中国市场。同时,这也符合中国医药产业升级和扩大对外开放的大趋势。

    原文链接:GlobeNewswire